Help Victoria (35) Multiple Sclerose te overwinnen
AlgemeenPURMEREND - Victoria van der Leij is nu 35 jaar en kreeg op 20-jarige leeftijd de diagnose Multiple Sclerose. Tot anderhalf jaar geleden kon ze ondanks beperkingen nog redelijk tot goed uit de voeten, maar vanaf het moment dat de behandelend arts de ziekte als secundair progressief beoordeelde is het leven van Victoria, haar partner Abdel en anderhalf jaar oude zoontje Liam zeer beperkt. Met name het feit dat ze als apetrotse moeder niet in staat is leuke dingen te ondernemen met Liam maakt haar intens verdrietig.
Dat ik geen leuke dingen kan doen met Liam maakt me verdrietig
Haar hoop is gevestigd op de behandeling die ze - als alles doorgaat - vanaf 22 november in een gespecialiseerde kliniek in Mexico ondergaat. Deze is erop gericht om haar immuunsysteem volledig te resetten. Daardoor moeten haar eigen stamcellen en extra nieuw aangemaakte stamcellen in staat zijn om Victoria, na een maand quarantaine, vervolgens revalideren en goed aansterken, weer langzaam te laten functioneren als een gezonde jonge moeder. Het sinds twee jaar in Purmerend woonachtige gezin kan bijna niet wachten.
Aan de behandeling zijn kosten verbonden die er niet om liegen. Er is 60.000 euro nodig om Victoria te helpen. Geld dat ze niet in een laatje heeft liggen. Daarom hoopt, nee smeekt, ze bijna om via haar website geld over te maken. Zodat ze het uiteindelijk kan bekostigen. “Ik heb voor mezelf besloten hoe dan ook naar Mexico te gaan. Desnoods een extra hypotheek of lening. Ik wil dat Liam een moeder krijgt die alles, of in ieder geval zoveel mogelijk, met hem kan ondernemen. En niet een moeder die vanuit een rolstoel en scootmobiel moet toekijken”, is haar grootste drijfveer.
Natuurlijk heb ik donkere momenten, maar dan denk ik ook weer aan de mooie momenten die er komen
Er zijn meer redenen waarom ze heeft besloten om naar Mexico af te reizen. “Voordat ik op 20-jarige leeftijd de diagnose kreeg dacht ik weleens dat het tussen mijn oren zat. Vanaf het moment dat ik weet dat het MS is wil ik toch proberen alles uit het leven te halen. Helaas wordt dat steeds minder, want de ziekte betekent dat ik steeds meer moet inleveren. Mijn hele zijn en mijn karakter verandert of verdwijnt. Als we iets willen ondernemen moet het vooraf goed gepland worden. Met vrienden ergens gaan eten is er niet meer bij, want je moet van tevoren weten of je wel naar het toilet kan. En dan heb ik het nog niet over ons grootste bezit, Liam. Hij heeft gewoon recht op een moeder die goed functioneert. En dat kan, maar het kost wel een heleboel geld.”
Waar corona heel veel mensen ongemak en verdriet heeft bezorgd, en dat nog steeds doet, betekende het voor gezin een lichtpuntje. Want het gaf Abdel de gelegenheid om permanent thuis te werken. Waardoor hij, met de flexibele opstelling van zijn werkgever, in staat was om dichtbij Victoria en Liam te zijn. “Corona kwam in onze situatie eigenlijk als geroepen”, zegt Abdel. “Wij zijn van nature geen mensen die snel om hulp vragen, vinden ons al gauw lastig. Gelukkig kunnen we in echte nood terugvallen op familie, vrienden en buren.”
Victoria en Abdel staan positief in het leven. Ze weten dat keuzes maken en prioriteiten stellen dagelijkse kost is. “Natuurlijk heb ik mijn donkere momenten en slechte periodes. Maar ik ga er altijd vanuit dat er de volgende dag dingen gebeuren waar ik weer blij van kan worden. Abdel en ik helpen elkaar er dan bovenop. We vormen een echt team”, aldus Victoria.
Steun van ESF Praktijk
Ze is heel blij met de steun die ze inmiddels heeft gekregen van Ahmed Pasvan, eigenaar van ESF Praktijk. Bij de praktijk voor fysiotherapie in Purmerend Weidevenne wordt Victoria regelmatig behandeld, voornamelijk om het bewegingsvermogen enigszins op peil te houden. Pasvan heeft zich het lot van zijn cliënte aangetrokken en heeft de eerste aanzet gegeven. Omdat hij van mening is dat de jonge moeder moet worden geholpen.
Doneer via website
Victoria heeft nu alle hoop gevestigd op zoveel mogelijk mensen die via de website helpvictoriamsoverwinnen.nl een donatie doen.
