Marion van Wijk telt haar zegeningen - Langedijkse lijdt al jaren aan MS en geeft zich deels bloot

  Nieuws

NOORD-SCHARWOUDE – Welke Langedijker weet niet wie Marion en Henk van Wijk zijn? Henk is een geboren Langedijker en Marion kwam ter wereld in Anna Paulowna. Samen hebben ze ruim 28 jaar als zelfstandig horecaechtpaar gewerkt in het restaurant van sporthal Geestmerambacht.


‘’En daar leer je bijna iedereen kennen,’’ roepen Marion en Henk in koor. ‘’Elke vrijdagavond was het groot feest en daar kunnen we wel een boek mee vullen. ‘’Ik denk alleen aan zaalvoetbalvereniging Inside van coach Jan Vethaak. Op doel stond Piet-Hein Bakker. Piet moest meteen na de wedstrijd naar een bruiloft en hij stond daar tussen de palen: in jacquet. Prachtig was dat. Maar na 28 jaar vonden we het welletjes en stopten we met het restaurant. Ik ging naar jeugdgevangenis de Doggershoek in Den Helder waar ik kookles ging geven. Dat heb ik bijna zeven jaar gedaan, toen het rond mijn 57e mis ging met me. Ik dacht in eerste instantie aan een hernia. Ik sleepte wat met mijn been, maar bleef wel doorwerken. Totdat ik er een keer bij neerviel en uiteindelijk bij een neuroloog terecht kwam. Na allerlei onderzoeken bleek ik Multiple Sclerose (MS) te hebben. Boem. Dat was slecht nieuws. Ik kon wel lopen en via de thuiswinkel haalde ik krukken en een rollator. Ik dacht dat het voor een paar weken zou zijn, maar al snel werd ik uit mijn droom geholpen: ik zou nooit meer zonder kunnen.’’

Veel steun


De laatste jaren kreeg de MS steeds meer vat op het lichaam van Marion. ‘’Ik kom nog weinig buiten. Gelukkig heb ik ongelooflijk veel steun van Henk. Mijn wereldje wordt steeds kleiner, dus ik hoop dat ik in aanmerking kom voor een ligt drive rolstoel zodat ik zelf naar buiten kan en die in onze eigen auto kan. Maar ik krijg veel bezoek van onze kleinkinderen, Elise en Fleur en daar fleur ik ook weer helemaal van op.’’ Enkele jaren geleden heeft een groot aantal MS-patiënten meegewerkt aan het boek MS Ont-bloot 2. Een prachtig boek waar MS-patiënten deels bloot op de foto gaan en hun verhaal vertellen.

Job Cohen


‘’Dit jaar is een tweede deel uitgebracht. Ik heb op een oproep gereageerd om mee te doen. Er is een mooie foto gemaakt. In mijn rolstoel, met een ontbloot bovenlichaam waar ik een grote vlinder voor houd. Het was een feest bij de officiële boekuitreiking en oud-burgemeester Job Cohen heeft onder mijn verhaal zijn handtekening gezet. Hij weet alles van MS omdat zijn vrouw daaraan is overleden. De opbrengst van het eerste boek was veertien duizend euro en op dit moment heeft het tweede boek drieduizend euro opgebracht, maar er moeten nog heel veel boeken verkocht worden. Ik ben zo blij dat ik hieraan heb mogen meewerken. Er is veel geld nodig om deze vreselijke ziekte te bestrijden. Als je MS hebt, word je nooit mee beter; het kan alleen maar erger worden.’’

Positief


Marion heeft gelukkig goede contacten met de gemeente. ‘’Ik heb in de loop der jaren veel hulpmiddelen nodig gehad en daar gelukkig alle steun voor ontvangen. Mijn enige wens is dus een ligt drive rolstoel. Dan kan ik Henk wat ontlasten en zelf een keer op pad gaan. De aanvraag is al ingediend en nu is het nog even wachten op een antwoord. Maar ik tel wel mijn zegeningen. De enorme steun van mijn man Henk, kinderen en kleinkinderen. Je moet met deze ziekte ook kunnen doseren. Als iets vandaag niet kan, dan maar morgen of overmorgen. De mensen om me heen geven mij een ongelofelijk kracht om ondanks deze ellendige ziekte positief door te leven.’’
Het boek MS Ont-bloot 2 kan rechtstreeks worden besteld bij Marion of bij Muda, waar ik therapie krijg. Het boek kost 24,95, maar als iedere burger een euro voor onderzoek zou geven is het ook al mooi. Alle kleine beetjes helpen bij deze nare ziekte, ondanks dat ik weet dat het mij niet meer helpt. Toekomstmuziek noem ik het maar. ‘’Bestellen bij een boekhandel scheelt tien procent van de opbrengst. De opbrengst gaat naar een team van specialisten in Groningen, dat onderzoek doet naar MS.’’

Meer berichten